El diputado Julio Cobos, junto a los legisladores Luis Petri, Patricia Giménez y José Riccardo presentaron un proyecto solicitándole al Poder Ejecutivo que reglamente con carácter de “URGENTE” la Ley 26.689, por la que se promueve el cuidado integral de la salud de las personas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF), sancionada el día 29 de Junio del año 2011.
 
Julio Cobos afirmó que “pese a que se publicó en el boletín oficial en agosto del 2011, el Poder Ejecutivo aun no reglamentó la ley y que nada hace suponer que esto ocurra, ya que cuando le fue consultado el Jefe de Gabinete de Ministros -respecto de la demora- sostuvo que los equipos técnicos del Ministerio de Salud estaban trabajando en el proyecto pero a casi tres años de la sanción de esta ley fundamental, la respuesta del Jefe de Gabinete no conforma, ni soluciona el problema a las miles de personas que las padecen en la Argentina”.
 
Por Continental, el legislador Luis Petri fundamenta la reglamentación "porque su ausencia en la aplicación pone en peligro la vida y la salud de las personas que padecen alguna de las más de 8.000 enfermedades poco frecuentes y se encuentran comprendidas en la ley. Son 3 millones de argentinos que las sufren y en algunos casos ni siquiera lo saben y cuando lo descubren están obligados a judicializar su pedido de atención  y tratamiento por no estar reglamentada la ley", explicó en La Mirada Despierta.
 
La Ley 26.689, que regula el cuidado integral de las personas con Enfermedades Poco Frecuentes, determina la obligatoriedad y promueve el cuidado integral de quienes padecen estas patologías. Se  define a una enfermedad poco frecuente como a aquellas cuya prevalencia en la población es igual o inferior a una en dos mil personas, referida a la situación epidemiológica nacional.
 
Vivir con una Enfermedad Poco Frecuente (EPF) supone, en la inmensa mayoría de los casos, vivir sin diagnóstico, sin tratamiento adecuado, sin pronóstico de la enfermedad  y sin la medicación correcta para paliarla. A ello, debemos sumarle la escasa inversión en investigación por parte de los laboratorios farmacéuticos debido a los bajos niveles de prevalencia  de estas enfermedades en la población, explica el diputado cobista Petri
 
Además del proyecto, los Diputados Nacionales lanzaron una Campaña en las redes sociales, con el fin de  juntar 100.000 firmas de la ciudadanía que avalen el pedido y se interioricen de esta problemática, sumando además a las organizaciones que desde hace años vienen trabajando en la concientización, prevención y atención de las enfermedades poco frecuentes en la Argentina.