El laboratorio Boehringer Ingelheim comenzó a retirar en forma voluntaria del mercado seis lotes de su producto "IMUKIN", indicado como antineoplásico, antiviral e inmunorregulador, informó el Ministerio de Salud de la Nación.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) detalló que el laboratorio retiró de la venta los lotes de "IMUKIN\Interferón gamma 1b - 2 millones UI\frasco ampolla u2013 inyectable subcutáneo" números 202794, 202794A, 202794B, 204754, 204754A y 301147.

"La medida, que es a nivel mundial pero que en nuestro país afecta únicamente a los lotes detallados, fue adoptada luego de que la empresa detectara resultados fuera de especificaciones durante el estudio de seguimiento de la estabilidad del producto en el mercado", precisó Anmat.